Есть конспект?
Пришлите нам!

Новый метод лечения ишемической болезни сердца, основанный на генной терапии, был предложен двумя российскими научными институтами.


Исследователи Российского Научного Центра Хирургии РАМН совместно с учеными Института Молекулярной Генетики РАН разработали препарат, предназначенный для лечения методом генной терапии ишемической болезни сердца.

Окклюзионно-стенотические заболевания сосудов являются одними из самых угрожающих здоровью людей во всем мире. Ишемические поражения миокарда и мышц нижних конечностей представляют серьезную медицинскую проблему, одним из путей решения которой в настоящее время является применение методик индукции развития дополнительной сети сосудов.

Ангиогенез - неоваскуляризация, развитие сети новых сосудов, процесс образования новых кровеносных сосудов - может быть индуцирован воздействием большого количества факторов прямого и непрямого действия. К факторам прямого действия относится ряд белков, среди них фактор роста эндотелия сосудов, плацентарный фактор роста, фактор роста гепатоцитов, щелочной и кислый факторы роста фибробластов, ангиогенин и др. К непрямым индукторам относятся трансформирующий фактор роста бета, фактор некроза опухолей альфа и др. Одним из самых сильных ангиогенных факторов прямого действия является ангиогенин.

В ходе совместных работ исследователями Российского Научного Центра Хирургии РАМН совместно с учеными Института Молекулярной Генетики РАН были получены три новые плазмидные ДНК, получившие такие названия: pAng 1 (размером 6,2 т.п.н.), pAng 2 (размером 6,3 т.п.н.) и pAng 3 (размером 4,8 т.п.н.), способные к экспрессии в клетках млекопитающих. Особенностью этих плазмид является то, что они содержат EcoRI-фрагмент к ДНК человека, кодирующий ангиогенин. Поэтому введение в живой организм данных плазмидных ДНК обеспечивает индукцию ангиогенеза.

Созданная на основе генных нароботок композиция, направлена на лечение ишемической болезни сердца. В состав композиции входят рекомбинантные плазмидные ДНК pAng 1, или pAng 2, или pAng 3 в концентрации 45-55 мкг на 1 мл физиологического раствора.

Данные биотехнологические достижения российских ученых позволяют разрабатывать новые способы лечения ишемической болезни, которые исключают нежелательные побочные эффекты.

Информация для контакта:

119992, Москва, Абрикосовский пер., 2, РНЦХ РАМН

Тел.: (095) 246-95-63, факс: (095)230-95-63


Dr.BoT© Konspektiruem.ru